外周血未成熟细胞通过高内皮静脉进入淋巴滤泡。在细胞滤泡中,nve细胞通过固有p接触抗原,之后激活信号诱导抗原提取、内化和加工,将肽呈现在上。然后,细胞迁移到与细胞相邻的滤泡区边缘,将抗原呈递给滤泡辅助细胞。因此,fh细胞刺激,诱导nve细胞分化,主要包括记忆细胞、短命细胞和生发中心细胞。这些不依赖的s表达13,可能增加抗性。此外,它们缺乏细胞进入和离开s的7和183。为了分化为细胞,它们首先进入的暗区,在那里它们的膜表面免疫球蛋白通过体细胞高突变发生变化,称为亲和成熟。接下来,它们在亮区经历一个竞争过程,在那里许多细胞聚集,它们的命运取决于它们与fh细胞的相互作用,可能有能力捕获和呈现抗原,并发生类转换重组。这个过程也依赖于fh细胞分化的结果,导致细胞的结果。低亲和性细胞成为长寿命s,高亲和性细胞成为s,其他细胞凋亡或重新进入进行和克隆扩增。最近的研究表明,y细胞亚群包括亲和力较高的前体或未来的进入者,以及一些亲和力较低的前体。值得注意的是,在这个过程中起主要作用,细胞分化的体液免疫过程中两个重要的检查点是nve细胞和细胞上的抗原提呈,这可能会提高体液免疫应答。此外,在单细胞水平上的完整转录组字符化将特别有助于确定nve细胞向分化过程中的转录轨迹和异质性。
细胞分布不均一
以往对细胞的研究主要基于免疫组化或流式细胞术,限制了细胞的清晰分类。uters等人回顾了69项研究,研究tilb在19种癌症中的预后意义,以探索细胞对抗肿瘤免疫贡献的不确定性,其中系细胞的预后意义不同。有研究发现细胞激活髓样细胞上的受体,促进鳞状细胞的癌变。然而,带有抗d20抗体的细胞耗竭促进小鼠中黑色素瘤的发生。到目前为止,细胞在肿瘤中的功能尚不清楚。这主要是由于在不同的组织中存在不同的细胞亚群,在分类、功能和空间上。sseq的应用提供了高分辨率,可以揭示不同组织间分布的不确定性和不均匀性,从而揭示免疫原性或免疫抑制性。通常,细胞只占正常人体器官细胞组成的一小部分。例如,细胞在正常胰腺组织中是有限的,但在胰腺癌中约占5。在原发肺肿瘤中,细胞也比正常肺组织增加。此外,正常肺组织中浸润的多为分泌rnzye的细胞毒细胞,而在原发性肺肿瘤和淋巴结转移中,由于肿瘤抗原的克隆扩增和生成,不同br的细胞增多。同样,与正常乳腺组织相比,原发性乳腺癌中s密度增加。此外,在乳腺癌中,s比细胞在次级淋巴组织中表达更多的h1效应细胞因子,提示1型细胞免疫应答。在一个三阴性乳腺癌队列中,sseq证据显示,中的细胞具有更多的和的s特征,而s则富含更多的nve细胞。这可能是因为原发性肿瘤发生时,外周血中大量nve细胞受到高质量肿瘤新抗原的刺激,在s中发生,从而迁移到或。然而,通过sseq分析,与癌旁组织和癌前组织相比,人类组织的增殖状态更高,分散程度更高,类基因评分更低,抗原呈递能力更低,提示存在不同的免疫抑制。
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