768.祸首 (3-2)

此外，etitprez等人建立了基于的肉瘤免疫分类，发现级患者对的反应最好，存活率也最高。一个普遍的现象是，丰富的肿瘤有更多的8细胞浸润。一个可能的解释是细胞指导8细胞识别肿瘤新抗原。这些8细胞可以被预耗尽和1，这使得在这些富含的肿瘤中发挥作用。总之，是和8细胞产生抗肿瘤免疫的地方，它可以将免疫抑制的肿瘤转化为免疫原性的肿瘤，从而为创造了最大限度发挥抗肿瘤作用的机会。因此，通过靶向肿瘤血管的光等细胞因子结合免疫治疗来诱导可能会延长患者的生存期。

记忆细胞

根据s与fh细胞相互作用过程中是否发生，将s分为非交换s和交换s。在一些自身免疫性疾病中检测到双阴性s最近在中发现，并与切换的s数量呈负相关，可能是耗竭细胞亚型。值得注意的是，在人类组织中，谱系分析显示27非典型s具有最高的簇内多样性，提示更多的s。也有报道称，双阴性的数量与reg细胞表型和低生存率有关。到目前为止，关于27g细胞在中的分化和生成过程及其功能尚不清楚。

非交换也被称为早期储存或细胞，它们没有经历，有潜力分化为传统s或长寿s。在中，非开关s向fh细胞提供肽并促进其成熟。u等人在人乳腺癌组织中发现了新辅助化疗后出现的2027g细胞亚群。利用细胞特异性缺失小鼠，发现细胞中的通过诱导细胞活化增强抗肿瘤免疫能力。同样，在样本中观察到s的抗原呈递功能，它们的数量与效应细胞应答相关。作为体液免疫的候选细胞，转换单核细胞具有强大的抗肿瘤功能，因为它们能够通过抗原特异性记忆分化为分泌抗体的p。在一个黑色素瘤队列中，应答者的肿瘤显示出明显更高的s浸润，而非应答者的细胞主要是nve细胞，这突出了s在诱导应答中的作用。iend等人从患者中分离出三组细胞，并将其中一组s定义为1920g7110。在、、转移淋巴结中可见大量浸润，提示介导持久抗原特异性体液免疫。在原发性患者中，术前化疗后，一种免疫共刺激和分子上调的活化免疫激活型细胞取代了先前活化程度较低的细胞。患者在疾病进展的早期有浸润的开关型s显示了长期生存。值得注意的是，在中对s的探索主要集中在它们的两种主要功能，抗原呈递和抗原特异性记忆，这两种功能允许体液免疫和细胞免疫的结合。然而，大多数研究集中在s组，而不是更详细的分类，这忽略了亚组之间的不同功能。

抗体分泌细胞

可分为和细胞致力于分化为，下调23表达和4信号，并发展为rebs以适应其新的分泌功能。指的是后细胞和具有增殖和产生抗体能力的成熟之间的短暂分化。然而，有证据表明，在区的早期阶段也产生了，并在的选择过程中介导了反馈调节。经过和后，对肿瘤相关抗原具有高亲和力的细胞最终分化为成熟的，产生g、g、g和g，提供特定的功能。到目前为止，s如何调节和的输出的机制仍然不清楚。

在人类黑色素瘤队列中，riss等人发现了20和19降低的亚群，并上调了38，38被定义为表达27，38和5基因的类似的群体。seq分析显示，这一亚群与抗1治疗有更好的反应和更长的总生存期。在患者中，在中观察到特异性s，提示存在原位和抗原特异性应答。然而，s与肿瘤细胞之间的关系并不简单，这在很大程度上取决于它们分泌的免疫球蛋白以及免疫球蛋白与各种肿瘤细胞类型之间的相互作用。

肿瘤相关抗体主要为g和g。通常，在各种癌症中，肿瘤内g的高表达与结直肠癌和膀胱癌等癌症患者的生存率较低有关。一个可能的解释是，g与reg细胞的表型有关，reg细胞促进reg细胞的形成，而reg细胞又通过释放转化生长因子促进g细胞的转换。然而，最新证据证实g在卵巢癌中具有抗肿瘤作用，它与卵巢癌细胞表面普遍表达的聚合g受体结合。免疫球蛋白可修复髓样细胞对抗细胞外致癌因子，并使恶性肿瘤细胞对8细胞的细胞杀伤敏感。因此，以g和g分泌细胞为靶点的免疫治疗可能是治疗pg粘膜肿瘤的有效途径。

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