酯基为什么不溶于水，酚酯为什么消耗2mol氢氧化钠

酚酯为什么消耗2mol氢氧化钠

1mol酚酯基水解消耗1mol氢氧化钠，但是水解产物酚本身也有弱酸性，再消耗1mol氢氧化钠生成酚钠。例如苯酚和氢氧化钠生成苯酚钠，所以加起来就是2mol了。

氢氧化钠是无机化合物，化学式NaOH，也称苛性钠、烧碱、固碱、火碱、苛性苏打。氢氧化钠具有强碱性，腐蚀性极强，可作酸中和剂、配合掩蔽剂、沉淀剂、沉淀掩蔽剂、显色剂、皂化剂、去皮剂、洗涤剂等，用途非常广泛。

酯基为什么不溶于水

酚酯基中的碳氧单键断裂需要1molNaOH生成羧酸负离子以及一分子酚，酚有酸性可以再消耗1molNaOH生成苯酚负离子。希望对你有所帮助。

酚和氢氧化钠反应生成什么

酚酯水解后的产物为酸和酚类

而酸和酚都有酸性所以需要2molNaOH

其实应该是一元酚酯才对

不然水解产物中有多个酸和酚就不止是2摩尔了

为什么酚比醇的酸性大

因为普通酯基水解生成醇和羧酸,氢氧化钠只和羧酸发生中和反应,所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠而酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚,两者都能与氢氧化钠反应,生成苯酚钠和羧酸钠所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应

为什么酯基可以和氢氧化钠反应

原因：

1、普通酯基水解生成醇和羧酸，氢氧化钠只和羧酸发生中和反应，所以1mol酯基消耗1mol氢氧化钠。

2、酚酯和氢氧化钠发生水解后生成羧酸和苯酚，两者都能与氢氧化钠反应，生成苯酚钠和羧酸钠，所以1mol酚酯能与2mol氢氧化钠反应。

扩展资料

1、酯基的官能团是-COOR

在有酸或有碱存在的条件下，酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。

酸性条件下酯的水解不完全，碱性条件下酯的水解趋于完全。原因是因为碱能中和水解反应产生的羧酸，使反应完全进行到底。

2、酯的制取：

RCOOH+R′OH→RCOOR′+H2O这一反应在室温下进行时速率很慢，在酸的催化下可大大加速。为了提高酯的产率，常用共沸蒸馏或加脱水剂（浓硫酸等）把反应生成的水去掉，也可在反应时加过量的酸或醇。

一个肽键消耗多少氢氧化钠

总共消耗5摩尔氢氧化钠。

只有羧基能反应源1mol，中间肽键反应1mol，其次酯基反应1mol，酯基断开又出现1个酚羟百基，共2个酚羟基共反应2mol。氢氧化钠在水处理中可作为碱性清洗剂，溶于乙醇和甘油；不溶于丙醇、乙醚。与氯、溴、碘等卤素发生歧化反应。与酸类起中和作用而生成盐和水。

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